Aidonoo.be, le forum d'entraide et de convivialité de Sweeli, site grand public du guidesocial

> diabete-insulino-dependant de ma fille et demande d allocations majorées

Pages: 1

femme


[pas en ligne]


Marquette Lez Lille
41 ans

Messages : 4
Voir ses messages
Posté :

bonjour a tous, je suis nouvelle sur le forum, j ai 37ans et maman de 3 enfants dont la petite derniere de 5 ans ( chloé) a été diagnostiquée diabetique insulino dependant il y a 2 ans. A l hopital on m avait conseillé de faire une demande d allocation majorées ce que j ai fait, bien que sur le coup je n etais pas convaincue , a cause de mot "handicap".... puis finalement en apprenant a vivre avec la maladie de la petite je m apercois que notre vie est faite de contraintes quotidiennes ( 5 injections d insuline par jours, 6 dextros ,plus regime alimentaire) lourds a porter pour une petite fille de son age!! donc tout ce roman pour vous dire que j ai rdv le 18 mars avec un medecin du service des personnes handicapés pour l évaluation de son handicape, je me demande comment cela va se passer Chloé etant trés timide...que va t il lui faire? et combien aprés je recevrais une reponse? je remercie d avance les personnes qui auront pris le temps de me lire et de me repondre.. bonne journée a tous

femme


[pas en ligne]


Dans le namurois
39 ans

Messages : 361
Voir ses messages
Posté :

Bonsoir,

il ne lui fera rien, il va juste vous poser des questions sur ses problèmes de santé, sur l influence qu ils ont dans sa vie de tous les jours,sur son autonomie, sur les déplacements que vous êtes amenée à faire pour son suivi etc

ensuite la décision vous parvient dans les 4 à 6 semaines

du moins pour nous cela c est passé comme ca

femme


[pas en ligne]


Marquette Lez Lille
41 ans

Messages : 4
Voir ses messages
Posté :

merci d avoir pris le temps de me repondre, car j étais vraiment inquiete pour Chloé, j avais peur qu il lui fasse faire une prise de sang ou autres examens , elle en subit deja assez comme ca!!alors par un inconnu!!donc pour éviter ca j ai fournis un dossier médical bien complet,croyez moi j aurais préférée qu elle n ai pas de probleme de santé,et reprendre mon travail plutot que devoir demander de l aide des allocations....parce que malheureusement avec 5 injections et 6 dextros / par jour il m est impossible de travailler ,sans parler des problemes avec l école qui lui refuse la cantine et accepte de la prendre aux sorties scolaires uniquement si je suis presente.... bref une saleté de maladie que j aurais préféré avoir moi plutot qu elle.....bonne journée a tout le monde et merci encore de votre reponse

femme


[pas en ligne]


Dans le namurois
39 ans

Messages : 361
Voir ses messages
Posté :

de rien, je comprend votre situation et me posais les mêmes questions avant ce rendez vous


femme


[pas en ligne]


Bruxelles
40 ans

Messages : 20
Voir ses messages
Posté :

Bonjour,

le medecin ne fera que lui poser des questions, normalement c'est le dossier medical qui compte.
essaye d'avoir un bon medecin qui te fera un bon dossier.

j'espère que tu tomberas sur un medecin gentil, j'ai eu le medecin Eric Vanden Busshe, il est trés méchant et désagréable! limite il me disait que mon fils n'a aucun handicap, quand je suis sortie de son bureau qu'est-ve j'ai pleuré, j'ai été blessé au plus pronfond de moi!

je ne le digère toujours pas ma visite avec lui, je suis une maman réaliste, j'ai accepté son handicap et c'est se qui ma permis d'avancer et de l'aider.
j'ai du mettre beaucoup de chose en place et c'est trés dificile de jongler avec le boulot.

pour la reconnaissance, cela ne dépend que du medecin que tu auras devant toi! c'est toi et ta chance.


femme


[pas en ligne]


Marquette Lez Lille
41 ans

Messages : 4
Voir ses messages
Posté :

bonjour, merci pour votre reponse,nous avons rdv lundi, a Mons avec le medecin-inspecteur dr De Haan, j espere que ca va bien se passer car Chloé est deja trés timide et qu il ne va pas l impressionner.... quant au dossier j ai deja tout envoyé en recommandé ( diagnostique, analyse de sang , bulletin d hospitalision, son traitement etc...)elle est diabetique, elle le sera toute sa vie, je ne vois pas ce qu il va chercher a comprendre de plus,je ne vois pas ce qu on pourrait lui dire de plus que ce qu il y a écrit sur le formulaire ... bref il faut y passer, je n ai rien a cacher, c est juste pour Chloé que ca m embete.. bon courage a vous et votre fils car je comprends votre reaction et je suis sure que si le medecin me parle de la meme facon, j aurai la meme reaction que vous je serais effondrée,bonne journée , amicalement, Alexia

femme


[pas en ligne]


Marquette Lez Lille
41 ans

Messages : 4
Voir ses messages
Posté :

bonjour, hier nous avons été a la visite pour Chloé . Il y avait quand meme 87km a faire sans compter que je n avais jamais mis un pieds dans cette jolie ville de Mons,donc que j avais jamais emprunté le ring, un vrai calvaire!!!!!3 fois le tour de la ville pour trouver le centre médical!malgrés tout ( j avais prévu) je suis arrivée avec 1 heure d avance, le medecin m a recue quand meme tout de suite, tres gentille , cette dame ne comprenais pas pourquoi j ai dut venir car pour le diabete des enfants , il n y a pas d auscultation et qu elle aurait pu faire ca sur papier, etant donné que j avais transmis un dossier bien complet!résultat je suis restée 3 min dans son bureau et je n en sais toujours pas plus!lol!elle m a juste dit que c etait un dossier qui irait vite ... donc voila je reste avec les memes interrogations du début. elle m a fait un plan pour moi repartir j ai trouvé ca tres sympa! en fait j ai fait 240 km dans la journée pour 3min , alors qu elle pouvait le faire sur papier!par contre elle était trés gentille! je vous souhaite une bonne journée

femme


[pas en ligne]


Aywaille
40 ans

Messages : 1
Voir ses messages
Posté :

Bonjour,
Je suis dans le meme cas que vous, ou à peu de choses près.
J´ai une fille de 14 ans souffrant de diabète insulino-dépendant. Elle en souffre depuis trois maintenant et pourtant nous n´avons toujours pas de convocation prévue auprès d´un médecin de la direction générale des personnes handicapées. Nous avons réintroduit un dossier à diverses reprises, et toujours rien. Nous restons dans l´expectative et commencons à nous poser de sérieuse question !!!
Or, si ce droit existe, ce n´est pas pour rien... Nous nous devons d´assumer les traitements, hospitalisations et régimes alimentaires contraignants (et surtout financièrement !!!), et ce chaque jour car sans cela vous savez qu´il ne peuvent survivre bien longtemps. Nous sommes au bout du rouleau et ne savons plus quoi faire pour avoir droit à cette allocation supplémentaire pourtant prévue par la loi... Pourriez-vous nous expliquer quelles ont été vos modalités à remplir afin d´y arriver ? Nous nous retrouvons totalement démunies face à cela et meme les assistants sociaux et autres qui ont voulu tenter de nous aider nous donne versions et explications diverses et variées ! Toutes toujours différentes, bien entendu. Nous en sommes d´autant plus perdues.
C´est pour cette raison que vous qui etes passée par là, je vous sollicite pour avoir, je l´espère, une seule et unique version de par votre vécu....

Merci d´avance de bien vouloir prendre la peine de me répondre. Je suis vraiment à bout et ne sais plus vers qui me tourner ?!

Pages: 1






• J'ai oublié mon mot de passe



Membres en ligne: 0
Invités en ligne: 18



Petites annonces sur Sweeli

 

Pour votre facilité, ce site utilise les cookies conformément à nos conditions générales.